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南京信帆生物:細胞轉(zhuǎn)染實驗簡介
更新時間:2016-04-20   點擊次數(shù):1423次

一、實驗目的

學習和掌握外源基因?qū)胝婧思毎闹饕椒?mdash;脂質(zhì)體介導的轉(zhuǎn)染。了解外源基因進入的一般性方法,觀測外源蛋白的表達(綠色熒光蛋白),為染色準備實驗材料。

三、實驗材料與器材

1、材料

293T細胞、MyoD表達質(zhì)粒和EGFP表達質(zhì)粒、dmem培養(yǎng)基、鏈mei素/青mei素(雙抗)、FCS(小牛血清)、PBS(鹽緩沖溶液)、胰酶/EDTA消化液、轉(zhuǎn)染試劑(TransFast)

2、器材

20ul/200ul/1ml微量移液器和Tip頭酒精燈、廢液缸、血球計數(shù)板、渦旋振蕩器、恒溫水浴箱、臺式離心機、35mm培養(yǎng)皿、轉(zhuǎn)染管、15ml離心管、觀察用倒置顯微鏡熒光顯微鏡和CCD

四、實驗步驟

1、細胞傳代

(1)試驗準備:200ul/1mlTip頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌),酒精棉球,廢液缸,試管架,微量移液器,記號筆,培養(yǎng)皿,離心管。

(2)棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基,用1ml的PBS溶液洗滌兩次。

(3)用Tip頭加入1mlTrypsin液,消化1分鐘(37。C,5%CO2)。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁,觀察到細胞*從壁上脫落下來為止。

(4)加入1ml的含血清培養(yǎng)基終止反應。

(5)用Tip頭多次吹吸,使細胞*分散開。

(6)將培養(yǎng)液裝入離心管中,1000rpm離心5min。

(7)用培養(yǎng)液重懸細胞,細胞計數(shù)后選擇0.8X106個細胞加入一個35mm培養(yǎng)皿。

(8)將合適體積*培養(yǎng)液加入離心管中,混勻細胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中,使其均勻分布。

(9)將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),第二天轉(zhuǎn)染。

2、細胞轉(zhuǎn)染

(1)轉(zhuǎn)染試劑的準備

A.將400ul去核酸酶水加入管中,震蕩10秒鐘,溶解脂狀物。

B.震蕩后將試劑放在-20攝氏度保存,使用前還需震蕩,。

(2)選擇合適的混合比例(1:1-1:2/脂質(zhì)體體積:DNA質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細胞。在一個轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的MyoD或者EGFP的DNA,震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑,再次震蕩。

(3)將混合液在室溫放置10—15分鐘。

(4)吸去培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基,用PBS或者無血清培養(yǎng)基清洗一次。

(5)加入混合液,將細胞放回培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一個小時。

(6)到時后,根據(jù)細胞種類決定是否移除混合液,之后加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)24-48小時。

3、第二次細胞傳代

(1) 在轉(zhuǎn)染后24小時,觀察實驗結(jié)果并記錄綠色熒光蛋白表達情況。

(2) 再次進行細胞傳代,按照免疫染色合適的密度0.8X105個細胞/35mm培養(yǎng)皿將細胞重新粉入培養(yǎng)皿中。

(3) 在正常條件下培養(yǎng)24小時后按照染色要求條件固定。

五、研究進展

1、轉(zhuǎn)染技術(shù)

上推出了一些陽離子聚合物基因轉(zhuǎn)染技術(shù),以其適用宿主范圍廣,操作簡便,對細胞毒性小,轉(zhuǎn)染效率高受到研究者們的青睞。其中樹枝狀聚合物(Dendrimers)和聚乙烯亞胺(Polyethylenimine,PEI)的轉(zhuǎn)染性能,但樹枝狀聚合物的結(jié)構(gòu)不易于進一步改性,且其合成工藝復雜。聚乙烯亞胺是一種具有較高的陽離子電荷密度的有機大分子,每相隔二個碳個原子,即每“第三個原子都是質(zhì)子化的氨基氮原子,使得聚合物網(wǎng)絡在任何pH下都能充當有效的“質(zhì)子海綿”(protonsponge)體。這種聚陽離子能將各種報告基因轉(zhuǎn)入各種種屬細胞,其效果好于脂質(zhì)聚酰胺,經(jīng)進一步的改性后,其轉(zhuǎn)染性能好于樹枝狀聚合物,而且它的細胞毒性低。大量實驗證明,PEI是非常有希望的基因治療載體。目前在設(shè)計更復雜的基因載體時,PEI經(jīng)常做為核心組成成分。

轉(zhuǎn)染試劑

2、轉(zhuǎn)染效率

線型PEI(LinePEI,LPEI)與其衍生物用作基因轉(zhuǎn)染載體的研究比分枝狀PEI(BranchedPEI,BPEI)要早一些,過去的研究認為在不考慮具體條件,LPEI/DNA轉(zhuǎn)染復合物的細胞毒性較低,有利于細胞定位,因此與BPEI相比應該轉(zhuǎn)染效率高一些。但zui近研究表明BPEI的分枝度高有利于形成小的轉(zhuǎn)染復合物,從而提高轉(zhuǎn)染效率,但同時細胞毒性也增大。超高分枝的、較柔性的PEI衍生物含有額外的仲胺基和叔胺基,在染實驗中發(fā)現(xiàn)這種PEI的毒性低,但轉(zhuǎn)染效率卻較高。

GenEscort是采用各種分枝狀和超高分枝狀的小分子PEI與各種含有生理條件下可降解鍵的交聯(lián)劑交聯(lián),合成出的一系列高分枝的可降解的PEI衍生物。聚合物的分枝結(jié)構(gòu)使得其具有較高的正電性,因此易于地包裹各種DNA、RNA分子及質(zhì)粒形成小的納米顆粒,從而提高轉(zhuǎn)染效率,當所形成復合物進入細胞以后,其中所含的生理條件下可降解的化學鍵在細胞內(nèi)水解,使交聯(lián)聚合物分解為無細胞毒性的小分子PEI,這樣結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)染試劑在體外應用可以獲得高的轉(zhuǎn)染效率和低的細胞毒性,其可降解性對體內(nèi)應用也具有重要的意義。

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