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ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定( enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。

  1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行矯正。

        2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

        3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

        4、實驗時，要使底物避光保存。

近期，赤峰寶山中醫院朱艷萍等研究了ELISA檢測mei毒抗體導致老年人產生假陽性的分析，研究發現，年齡與疾病因素是造成TP-ELISA法檢測老年人梅毒特異性抗體導致假陽性的重要因素。該文章發表于2016年04期《中國醫藥指南》上。

        該研究旨在討論使用酶聯免疫吸附試驗(TP-ELISA)檢測梅毒抗體致老年人產生假陽性結果的原因。

        研究者們采用酶聯免疫吸附試驗分別檢測450例老年人及1912例中青年患者血清中的梅毒特異性抗體,陽性者再使用已被CDC定為確診方法的梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(TPPA)診斷試劑進行復檢確診。

        結果顯示，酶聯免疫吸附試驗(TP-ELISA)法檢測出的老年組的假陽性率明顯高于中青年組,兩組間具有顯著性差異(P<0.05)。

        5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

        6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

        7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

        8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

        9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

        10、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

        11、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可保存。

        12、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

        13、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

        14、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

        15、待檢樣品要澄清，否則會影響結果。

        16、溫浴時間應遵守試劑盒規定。

        17、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。

        18、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。