R2A瓊脂培養(yǎng)基檢測(cè)方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
產(chǎn)品介紹：
R2A瓊脂培養(yǎng)基用于純化水中菌落總數(shù)的測(cè)定，（EP、USP、Chp標(biāo)準(zhǔn)）
中國(guó)藥典
【檢查】 微生物限度 取本品不少于 1ml，按薄膜過(guò)濾法處理后，采用 R2A 瓊脂培養(yǎng)基，30～35℃培養(yǎng)不少于 5 天，依法檢查（通則 1105），每1ml 供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò) 100cfu。
操作簡(jiǎn)述：
除葡萄糖、瓊脂外，取上述成分，混合，微溫溶解，調(diào)節(jié) pH 值使加熱后在 25℃的 pH值為 7.2±0.2，加入瓊脂，加熱溶化后，再加入葡萄糖，搖勻，分裝，滅菌。 R2A 瓊脂培養(yǎng)基適用性檢查試驗(yàn) 照通則 1105 中“計(jì)數(shù)培養(yǎng)基適用性檢查”的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基的適用性檢查方法進(jìn)行，試驗(yàn)菌株為銅綠假單胞菌和枯草芽孢桿菌。應(yīng)符合規(guī)定。
USP標(biāo)準(zhǔn)
在美國(guó)藥典中，推薦使用0.45μm薄膜過(guò)濾法，并同時(shí)使用高營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基（平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基（PCA））于30-35℃培養(yǎng)72小時(shí)以上，和低營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基（R2A瓊脂）于20-25℃培養(yǎng)96小時(shí)以上。檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為：≤100cfu/ml 。
操作簡(jiǎn)述：（可根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整）
量取10ml充分混勻的水樣，以無(wú)菌操作加入安裝好的薄膜過(guò)濾器內(nèi)，過(guò)濾。并用 pH7.0的無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗濾膜，每張濾膜每次沖洗量為100ml,共沖洗1次。過(guò)濾后，取出濾膜，正面朝上貼于瓊脂平板上。共制備 2張濾膜，一張濾膜貼于平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基平板（高營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基）置30℃~35℃生化培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)2~3天，計(jì)數(shù)。另一張濾膜貼于R2A瓊脂平板（低營(yíng)養(yǎng)培奍基），置20℃~25℃生化培養(yǎng)箱倒置培養(yǎng)5~7天，計(jì)數(shù)。以培養(yǎng)基平板上菌落數(shù)生長(zhǎng)較多者作為檢測(cè)結(jié)果， 按比例折算為1ml純化水中的微生物數(shù)量后報(bào)告。
EP標(biāo)準(zhǔn)
在歐洲藥典中使用薄膜過(guò)濾法（0.45μm 孔徑濾膜），使用 R2A 瓊脂培養(yǎng)基在 30℃～35℃培養(yǎng) 5 天以上。 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：≤100cfu/mL。
操作簡(jiǎn)述：（可根據(jù)實(shí)際情況訓(xùn)整）
量取 10ml 充分混勻的水樣，以無(wú)菌操作加入 安裝好的薄膜過(guò)濾器內(nèi)，過(guò)濾。并用 pH7.0 的無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗濾膜,每張濾膜 每次沖洗量為 100ml，共沖洗 1 次。過(guò)濾后，取出濾膜，正面朝上貼于 R2A 瓊脂平板上, 置 30℃～35℃生化培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng) 5 天，計(jì)數(shù)。按比例折算為 1ml 純化水中的微生物數(shù)量后 報(bào)告。
R2A瓊脂培養(yǎng)基檢測(cè)方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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