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尿激酶產品使用方法

該品直接作用于內源性纖維蛋白溶解系統能催化裂解纖溶酶原成纖溶酶，后者不僅能降解纖維蛋白凝塊，亦能降解血循環中的纖維蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，從而發揮溶栓作用。該品對新形成的血栓起效快、效果好。該品還能提高血管ADP酶活性、抑制ADP誘導的血小板聚集、預防血栓形成。該品在靜脈滴注后，患者體內纖溶酶活性明顯提高；停藥幾小時后，纖溶酶活性恢復原水平，但血漿纖維蛋白或纖維蛋白原水平的降低，以及它們的降解產物的增加可持續12-24小時。該品顯示溶栓效應與藥物劑量，給藥的時間窗明顯的相關性。該品毒性很低，小鼠靜脈注射半數致死量大于100萬單位/公斤體重。亦無明顯抗原性、致畸性、致癌性和致突變性。臨

活力：≥120000IU/mg

效價： 5～60000IU/mg
活力定義：37℃，pH8.8，每分鐘水解1μmole Be-Ala-Gly-Arg-4Na所需的酶量為1個單位

溶解性：60秒內*溶解(3000IU/ml)

高分子含量：≥85% (M.W.54000)

熱原：符合規定（20000IU/ml.Kg.）

內毒素：≤2 EU/20000IU

異常毒性：陰性 (2500IU/0.5 ml/小鼠)

HBs-Ag：陰性 (50000 IU/ml)

Anti-HIV I + II：陰性 (50000 IU/ml)

nti-HCV Abs：陰性 (50000 IU/ml)
性狀：白色或類白色冷凍干粉。為人尿或腎細胞的蛋白水解酶。天然底物是纖溶酶原。對濕敏感。溶于水。干粉在4℃較穩定，水溶液在4℃的穩定期為3天
用途：生化研究。是一種蛋白酶,切割纖維蛋白溶酶原(plasminogen)形成纖溶酶(plasmin)。它結合到細胞表面受體（uPAR）,調節細胞粘附組織改建和遷移，同時也激活細胞內信號轉導通路。尿激酶是由三部分域組成：同源于表皮生長因子（epidermal growth factor）的氨基末端域，是通過kringle域結合到羧基末端的蛋白酶域
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