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小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)elisa檢測試劑盒

小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)elisa檢測試劑盒

產(chǎn)品時間:2023-04-26

簡要描述:

南京信帆生物技術(shù)有限公司專業(yè)供應(yīng)elisa(酶聯(lián)免疫)檢測試劑盒,我們不僅僅是銷售elisa試劑盒,更提供專業(yè)的實驗技術(shù)咨詢指導(dǎo),讓實驗更簡單。凡購買小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)elisa檢測試劑盒產(chǎn)品,均可享受我司的專業(yè)的售前、售中、售后的專業(yè)技術(shù)服務(wù)。本產(chǎn)品僅供科研,不得用于臨床,醫(yī)療,食用等

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小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)elisa檢測試劑盒是一種檢測樣本中Ca-ATPase的酶聯(lián)免疫試劑盒,此試劑盒操作簡便,性價比高,診斷靈敏,可直接定量且方便地檢測樣本含量,適合于多類型科研樣本的檢測和統(tǒng)計。
 
南京信帆生物是一家以生物技術(shù)實驗為核心,集研究開發(fā),生物試劑及銷售為一體的企業(yè)。公司位于在南京江寧高新開發(fā)區(qū),自備辦公與研發(fā)生物試劑場地幾千平方米,并建成具有水準(zhǔn)的以蛋白質(zhì)組學(xué)為主要研究領(lǐng)域的生物技術(shù)實驗室。
 
        
試劑盒名稱:小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)ELISA試劑盒
英文名稱:Mouse Ca-ATPase (Calcium ATPase) ELISA Kit 
規(guī)格:96T
保存:2-8度
 
這是一種檢測小鼠Ca-ATP酶酶聯(lián)免疫試劑盒,此酶聯(lián)免疫試劑盒的方法操作簡便,費用低廉,診斷靈敏,可直接定量且方便地檢測,適合于多種類型樣本的檢測。
 
小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)elisa檢測試劑盒
 
同時,我們也提供elisa免費代測服務(wù),你可以將要檢測的項目和樣本交給我們,剩下的全部實驗由我們專業(yè)的技術(shù)人員來操作,節(jié)約你的寶貴時間。
南京信帆生物科技公司憑借的生物技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系,專業(yè)供應(yīng)小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)elisa檢測試劑盒 雄厚的技術(shù)實力做基礎(chǔ),專業(yè)團隊做后盾,對客戶提供的高效率熱情的技術(shù)服務(wù)。
ELISA方法的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時,把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,故可地地放大反應(yīng)效果,從而使測定方法達到很高的敏感度。因此,ELISA檢測是一項定位、定性和定量(敏感度可達每毫升ng~pg水平)的綜合技術(shù)。常用的酶是辣根過氧化物酶(HRP)和堿性酶(AKP)。
 
ELISA樣本準(zhǔn)備及要求:                         

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。                          

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。        
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。                          

6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.                       

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
 
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