塞尼卡谷病毒（SV）標記抗體塞尼卡谷病毒(Seneca valley virus，SVV)為小RNA病毒科塞尼卡病毒屬的成員，2002年*發現于PER.C6細胞培養物中，被鑒定為細胞培養基中的污染物。起初SVV被用作溶瘤病毒進行研究?，F已證實SVV感染豬能夠引發原發性水泡病，引起豬的鼻吻、蹄部冠狀帶的水泡病變，同時伴有跛行、厭食、嗜睡和發燒等表現。與口蹄疫、豬水泡病和水泡性口炎引起的癥狀難以區分。2015-2017年期間，在美國、中國、泰國等多個國家暴發了SVV，并且流行范圍逐步擴大。針對該病的不斷擴散，急需提出和制定有效的診斷與防控策略及措施。因此，一些新的診斷方法被不斷開發出來，新的防控策略也在逐步建立。本文主要針對SVV的流行態勢及特點、診斷與防控技術進行綜述，旨在提供SVV研究進展，提高疾病防控及科研工作人員對該病的進一步認識和了解，為該病的防控提供理論依據和參考。塞尼卡谷病毒(Seneca valley virus，SVV)也稱為塞尼卡病毒A (Senecavirus A，SVA)，屬于小RNA病毒科塞尼卡病毒屬^[1]。SVV與其他小RNA病毒科成員一樣，具有直徑約25 nm-30 nm的無囊膜衣殼，呈二十面體對稱。SVV基因組長約7.2 kb，為單鏈正股RNA，擁有一個開放閱讀框(ORF)；ORF兩側為5′非翻譯區(約668個核苷酸)和3′非翻譯區(約68個核苷酸)，3′非翻譯區后具有多聚(A)尾巴。SVV的ORF編碼一個由2 181個氨基酸組成的多聚蛋白前體。多聚蛋白前體可以被病毒蛋白水解酶逐步切割形成前導蛋白(L^pro)和3個主要的多聚蛋白(P1-2A、P2-BC和P3)。3個多聚蛋白進一步水解形成病毒衣殼的4個結構蛋白(VP4、VP2、VP3和VP1)和參與病毒復制的7個非結構蛋白(2A、2B、2C、3A、3B、3C和3D)

塞尼卡谷病毒（SV）標記抗體

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